Este jueves el Instituto de Salud Pública (ISP) autorizó el uso de emergencia de una quinta vacuna contra el coronavirus en nuestro país. Esto tras Pfizer, Sinovac, AstraZeneca y CanSino.
Se trata de la vacuna de la farmacéutica belga Janssen, filial del conglomerado estadounidense Johnson & Johnson, la cual fue autorizada mediante la homologación del proceso realizado por la Organización Mundial de la Salud (OMS).
El director subrogante del ISP, Heriberto García explicó que este mecanismo permitirá en el futuro aprobar el uso de emergencias de las vacunas de Moderna y Sinopharm.
Esta vacuna ya se aplica a personas de 18 años hacia arriba en Brasil, Reino Unido, Canadá, Colombia, la Unión Europea, México y EEUU.
📢El @ispch entregó la autorización para el uso de emergencia de la vacuna de monodosis Janssen-Johnson&Jhonson💉en nuestro país para el COVID-19
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— Ministerio de Ciencia (@min_ciencia) June 10, 2021
La administración es de una sola dosis de 0,5 mL intramuscular. Según detalla el ISP, “corresponde a un adenovirus de tipo 26 recombinante de replicación incompetente que actúa como vector que codifica la proteína Spike del virus”.
Respecto a la temperatura del almacenamiento y vida útil, expone que “a -20°C, se asegura una vida útil de 2 años. Almacenada entre 2 – 8°C, se asegura una vida útil de 3 meses”.
En términos de eficacia, el ISP consigna que “esta vacuna en adultos mayores de 18 años, incluidos adultos mayores de 60 años, demostró ser eficaz en un 66,9%, después de los 14 días. En casos severo/crítico, después de 14 días de vacunación, la eficacia fue de un 76,7%, y 28 días después de la vacunación, fue de 85,4%“.
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