Paxlovid: Aprueban la primera píldora contra el Covid-19

El año 2020 y el 2021 se han caracterizado por las pandemias sanitarias que han tenido involucradas a diversas variables como Covid-19, Delta y Ómicron. Esta situación ha generado que el mundo científico se concentre en estudiarlas en profundidad para comprender su origen y así buscar soluciones para disminuir muertes y/o contagios.

A pesar de que ya se cuenta con una vacuna contra el Covid-19, el laboratorio Pfizer junto con BioNTech, comenzó a realizar ensayos clínicos en fase 1 de su píldora PF-07321332, que ahora tiene por nombre “Paxlovid”. Aunque se esperaba que estuviera aprobada para finales de 2021, fue el 5 de noviembre que los científicos informaron que el medicamento con el que experimentaban logró reducir el riesgo y muerte de los pacientes que eran parte del ensayo clínico.

¿Cuál es la función de esta píldora?

Esta es la primera pastilla antiviral para el covid-19, aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU, para que las personas que ya experimentan síntomas menores la tomen y así eviten  tener que hospitalizarse. Horas después de la autorización, el presidente de Estados Unidos, Joe Biden, aseguró que más de 250.000 tratamientos estarán disponibles a partir de enero.

Otro dato sobre este medicamento, es que combina dos remedios antivirales: nirmatrelvir y ritonavir. Si bien esto no asegura una completa sanación, el laboratorio informó que el tratamiento reduce hasta un 89% de hospitalización o muerte; en el caso de que se logre medicar durante los primeros cinco días, la eficacia puede llegar a ser un 88%.

Al mismo tiempo, los médicos afirman que se complementan con métodos como los anticuerpos monoclonales, el remdesivir antiviral intravenoso y los moduladores del sistema inmunitario.

¿Quiénes pueden medicarse con esta pastilla?

El uso oral de “Paxlovid” se aprobó para adultos que estaban con síntomas graves de salud y con un alto riesgo, además de niños mayores de 12 años, que pesen sobre 40 kilogramos.

Por lo que Albert Bourla, presidente y director ejecutivo de Pfizer, informó que “Pfizer está lista para comenzar a distribuir en EE.UU. de inmediato, para ayudar a que Paxlovid llegue a las manos de los pacientes adecuados lo más rápido posible”.

Con respecto al acceso mundial de esta píldora, el acuerdo que tiene Pfizer con Medicines Patent Pool, que está respaldada por las Naciones Unidas, informó que los fabricantes trabajarán en hacer la píldora disponible en 95 países de ingresos bajos y medios que cubren el 53% de la población mundial.